Aunque en Quintana Roo únicamente se tienen registradas 465 familias dentro del censo nacional de personas con síndrome de Down, la cifra real podría ser mucho mayor. Así lo advirtió Lidia Gómez, presidenta de Red Down México, al presentar en Cancún el evento “La Pediatriza”, una jornada enfocada en la pediatría y el acompañamiento familiar que se realizará el próximo 6 de junio.
La activista explicó que en México se estima la existencia de alrededor de 200 mil personas con síndrome de Down y que, de acuerdo con estadísticas nacionales, una de cada 675 familias vive con esta condición. Sin embargo, señaló que todavía existe una importante falta de información y localización de familias que requieren orientación, atención médica y redes de apoyo.
Indicó que Benito Juárez concentra la mayor parte de los registros en el estado, aunque aclaró que esto no significa que sean las únicas familias en Quintana Roo, sino que aún falta ampliar la difusión del censo y acercarse a más comunidades. Por ello, hizo un llamado a medios de comunicación, asociaciones civiles y ciudadanía para ayudar a compartir la información y fortalecer el registro nacional.
Lidia Gómez destacó que desde Red Down México trabajan de manera coordinada con otras organizaciones para respaldar iniciativas enfocadas en inclusión, acceso a servicios y mejores condiciones de desarrollo para personas con síndrome de Down. Señaló que la unión entre colectivos ha permitido visibilizar problemáticas y generar mayores espacios de acompañamiento para madres, padres y cuidadores.
Durante la presentación también se dieron detalles de “La Pediatriza”, evento abierto a toda la comunidad y no únicamente dirigido a familias con síndrome de Down. Las actividades se realizarán de 11 de la mañana a 2 de la tarde en Cancún, además del congreso programado los días 4 y 5 de junio, donde especialistas abordarán temas relacionados con pediatría, salud e inclusión familiar.
